我国利用常规化学方法首次高效人工合成青蒿素

2012年07月05日

    上海交通大学昨天（7月4日）宣布，在世界上首次实现了抗疟药物——青蒿素的常规人工化学合成。

    上世纪七十年代，中国科学家成功研发青蒿素，造福了亿万疟疾患者。由于天然植物中青蒿素含量很低，难以规模化生产，使得药价昂贵。几十年来，国内外科学家长期不懈地开展人工合成青蒿素研究，难以取得突破性进展。上海交大教授张万斌领衔的科研团队历时七年，经过无数次实验，终于研发出以常规化学方法人工合成青蒿素的突破性成果，第一次使青蒿素实现大规模工业化成为可能。将降低制药成本，造福患者。

    国家自然科学基金会化学部主任林国强院士：这是很大的突破，总的产率高，方法比较简单易行。

    张万斌团队的一个关键技术是研发了特定催化剂，优势在于，无需光照等特殊化学反应条件，合成路线短，接近60%的高收率，适于大规模工业化生产；生产原料可由提取青蒿素的废料或单糖生物发酵产生，更加便宜、易得。

    张万斌：希望在两三年内投放市场。

    根据世界卫生组织统计，全球每年感染疟疾患者多达3至5亿人，将近100万人因缺乏有效药物救治而死亡。（中国广播网）